Weiterentwicklungen

Mit CIWOS-KA in der Version 1.1 bietet CSE auf der Basis der durchgeführten Analysen (vgl. 2.1) zunächst eine Software an, welche die Arbeitsabläufe zwischen Qualitätsanalytik, Individualrezeptur- und Defektur-herstellung in einem einheitlichen System abbildet.

Mit der Einführung dieser Anwendungslösung wird CSE die Software in Richtung einer lückenlosen Aufzeichnung des Herstellungsprozesses weiterentwickeln (z.B. Umfüllaufträge, elektronische Unterschrift, Audittrail usw.) und komfortable Wirtschaftlichkeitsanalysen in Form von Taxen- und Vollkostenrechnung anbieten.

Die in der Funktions-Spezifikation beschriebene Lösung ist für den Einsatz in den Krankenhaus-Apotheken konzipiert und unter Berücksichtigung der Richtlinien für einen GMP-konformen Einsatz entwickelt.

CSE wird bei Bedarf die notwendigen Validierungsunterlagen gegen ein zusätzliches Entgelt liefern und gemeinsam mit dem Auftraggeber eine Validierung des Systems durchführen (EU-Leitfaden, ADKA-Entwurf).